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I risultati della FDA (Food & Drug Administration) americana sul CBD

11 Settembre, 2017

I risultati della FDA (Food & Drug Administration) americana sul CBD

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Non psicoattivo e benefico

La crescente popolarità del CBD (cannabidiolo) come integratore alimentare e componente medicinale della cannabis non è passata inosservata da parte del governo federale degli Stati Uniti. Dopo aver tentato di inserire il CBD all’interno del gruppo di sostanze “Schedule I” (di cui fanno parte tra gli altri oppiacei e allucinogeni) i federali sembrano avere cambiato idea.

I funzionari della Food and Drug Administration (FDA) sembra abbiano deciso di ricorrere all’aiuto dei consumatori. Hanno lanciato una richiesta di commenti, cercando maggiori informazioni sull CBD e su come l'Organizzazione mondiale della sanità, sotto la supervisione delle Nazioni Unite, dovrebbe designarla ai sensi della Convenzione del 1971 sulle sostanze psicotrope.

La FDA, in questo modo, ha riconosciuto gli effetti "benefici" che il CBD ha già dimostrato per i pazienti con disturbi neurologici, riferisce Leafly.

Il CBD è non-psicoattivo e benefico dal punto di vista medico. Se vivessimo in un mondo logico, questo sarebbe abbastanza stabile. Ma poiché, purtroppo, dobbiamo ancora affrontare le superstizioni superate del XX secolo quando si tratta di cannabis, la controversia si protrae.

Diciassette sostanze sono in fase di revisione da parte dell'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanitá); il CBD è solo una di esse. Il processo riguarda solo l'ONU; non ha un impatto diretto sullo stato del CBD ai sensi del Federal Controlled Substances Act. Potrebbe tuttavia influire sulla classificazione federale del CBD.

L'ammissione della FDA

Il commissario aggiunto della FDA Anna K. Abram ha riconosciuto che:

“CBD ha dimostrato di essere utile durante la sperimentazione con diversi disturbi neurologici, compresi quelli di crisi e epilessia.”

Ciò significa che la FDA non è ufficialmente d'accordo con la Drug Enforcement Administration (DEA), che alla fine dell'anno scorso ha cercato di fare della CBD una sostanza controllata Schedule I. I farmaci elencati nell'elenco I sono, per definizione, quelli che non hanno "un uso medico correntemente accettato nei trattamenti negli Stati Uniti".

Altre sostanze sotto revisione ONU includono sei tipi di fentanil, un potente oppioide sintetico; cinque anticannabinoidi sintetici (simile a K2 e Spice); e chetamina, un rilassante muscolare psicoattivo. La chetamina, che ha mostrato di avere il potenziale per divenire una sostanza rivoluzionaria, attualmente non è soggetta a controlli internazionali.

La FDA valuterà le sostanze in esame da parte dell'ONU, ma i funzionari federali non formuleranno alcuna raccomandazione sull'opportunità che queste diventino oggetto di controlli internazionali.

 

 

 

Articolo tratto da herb.co, per leggere l'articolo originale seguire questo link.

 

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